| 招聘人数：0人 | 最低学历：本科及以上学历 | 工作经验：3年以上 |
任职资格：
岗位职责：
参与药品开发项目的调研立项，制定并撰写项目实验方案及计划；
负责仿制药和新药创新制剂的处方筛选和优化，中试及可生产放大工艺的研究和优化；
能独立设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，撰写及整合注册申报资料，协助现场考核；
根据申报需求和项目进展情况，制定完整合理的药品开发研究方案，在保证制剂工艺放大及指导生产的基础上，保证项目的各项研究工作按计划执行并完成；
负责指导制剂处方的筛选、工艺的确定，并负责与合作单位进行制剂工艺的交接；6协助药品审批及生产过程中的相关工作。
任职资格：
1.药剂相关专业，本科及以上学历，硕士优先；
2.从事制剂处方开发及工艺筛选3年以上工作经验，具备一定的制剂理论基础和制剂研究实践经验；具备新药和仿制药申报经验。;
3.熟悉制剂相关仪器设备的日常使用及维护，并能对制剂研究员做相关的培训；
4.熟悉掌握制剂研究方法和要求；熟悉FDA、ICH、CDE相关药品研发法规与指南；
5.能够制定制剂研究方案，能根据方案独立完成或指导实验工作；
6、有欧美注册药物研发经验者优先.
福利及薪资待遇面议！
| 招聘人数：3人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：2 |
任职资格：
岗位职责：
1、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入；
2、负责新产品“临床试验方案”，负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件；
3、定期按照GCP要求提交监查报告；
4、协调研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系；
5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训；
6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存；
7、进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展。
任职要求：
1、熟悉GCP法规，有2年以上临床监察工作经验；
2、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件；
3、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力；
4、具有良好的表达能力、沟通和协调能力；
5、具有较强的独立工作能力。
薪资及福利待遇面议
| 招聘人数：5人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：1 |
任职资格：
岗位职责：
1.生物样品分析方法的建立和验证；
2.生物样品分析；
3.出具分析报告。
任职要求：
1. 本科或以上学历,化学，生物药学类相关专业；
2. 2年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验。
薪资及福利待遇面议！
在线应聘| 招聘人数：1人 | 最低学历：大专及以上 | 工作经验：2 |
任职资格：
岗位职责：
1、精通HPLC、GC等分析仪器结构原理，擅长精密仪器维护保养与维修，按要求完成仪器维护维修日志；
2、负责色谱柱采购，管理工作；
3、有FDA经验优先，英语良好，熟练掌握各种型号的分析仪器软件应用，熟悉计算机化系统验证工作；
4、负责仪器校验方法的开发与验证，编写校验SOP，年度校验计划，完成仪器校验报告；
5、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关报告。
任职要求：
1、分析、化学、医药、生物工程等相关专业，本科2年以上相关工作经验；
2、熟悉QC实验常用检测仪器；
3、具有积极的工作态度，具有安捷伦网络版工作站管理经验优先考虑。
薪资及福利待遇面议！
在线应聘| 招聘人数：2人 | 最低学历：硕士及以上 | 工作经验：1 |
任职资格：
任职要求：
1、药理或相关专业，硕士以上学历，具有1年以上药物筛选、模型制备经验；
2、具有积极的工作态度，喜欢药物筛选工作，能科学规范制定方案并完成活性筛选；
3、具有不断的学习精神，工作仔细，熟练查阅国外文献和FDA药品注册、研发等信息；
4、熟悉药理研究内容和CFDA和FDA法规；
5、具有团队合作精神，能完成筛选和相关任务。
薪资及福利待遇面议！
| 招聘人数：2人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：2 |
任职资格：
职责描述：
1、负责医疗器械产品的研发、评估、工艺优化、质量检验和注册申报工作；
2、负责医疗器械处方工艺的研究及中试放大生产研究等；
3、负责生产工艺优化，质量标准研究，产品工艺研究验证；
4、负责实验、仪器等相关记录、申报资料撰写；
5、具有积极的工作态度，热爱医疗器械行业，工作认真负责，有团队精神；
6、有较丰富的医疗器械，医疗耗材研发项目经验，对有医疗器械有技术成果或专利优先考虑；
薪资及福利待遇面议！
在线应聘| 招聘人数：0人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：3 |
任职资格：
岗位职责：
1、具备质量研究和质量标准建立的工作经验；
2、能独立承担项目的质量研究工作；
3、有能力撰写质量研究部分相关的注册申报资料；
4、熟练使用各种分析仪器与设备（尤其是HPLC、GC），掌握日常维护与保养知识；
任职要求：
1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业，本科以上学历；
2、 具有3年以上化学药品质量研究经验；
3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，能够独立承担质量研究项目，并可以独立撰写申报资料；
4、 掌握药品研发的流程，具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验；具备良好的协调沟通能力及项目管理经验；
5、工作严谨认真，责任心强，保密意识强，具有良好的团队协作和创新精神。
薪资及福利待遇面议！
在线应聘| 招聘人数：10人 | 最低学历：专科及以上 | 工作经验：无 |
任职资格：
岗位要求：
1、大专及以上在校生；化学、药学相关专业，可在本公司连续实习超过3个月以上者优先；
2、勤奋努力，吃苦耐劳，有较强的沟通能力，团队意识强，服从上级安排；
3、学习积极性较强，对医药行业研发方面的技术工作感兴趣。
| 招聘人数：3人 | 最低学历：硕士 | 工作经验：5-7年 |
任职资格：
职位描述：
1）化学或制剂工程相关专业，硕士以上学历；3年以上合成工作经验；
2）熟悉新药开发基本流程；
3）文献查阅熟练；
4）能独立设计实验方案；
5）熟悉相关申报资料的编写。
岗位要求：
1）药物合成相关专业，本科以上学历，具有5年以上药物合成、工艺研究工作经验；
2）能科学规范制定原料药工艺研究、工艺验证方案并实施完成；
3）熟练查阅国外文献和FDA等信息；
4）熟悉原料药质量研究内容；
5）熟悉药物研发的指导原则和政策法规，熟悉CTD及相关申报资料的编写，已完成2个以上原料药的CTD编写。
薪资及福利待遇面议！
| 招聘人数：0人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：1 |
任职资格：
职位描述：
岗位职责：
1、参与药物研发试验的过程，负责质量研究相关工作；
2、使用高效液相、滴定等常用分析仪器独立进行药物分析；
3、严格执行规范的数据统计、原始记录书写，符合SOP要求；
4、独立规范完成分析方法学验证工作；
5、进行基本的仪器及实验室维护，执行实验室使用SOP。
岗位要求：
1、药学、分析化学、应用化学等相关专业专科及以上学历，2年以上相关工作经验，基础扎实，动手能力强；
2、掌握各种检验技能，熟练使用高效液相色谱仪的优先；
3、能参与完成新药研发过程中质量标准的起草和建立，分析方法验证；
4、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作者优先。
薪资及福利待遇面议！
| 招聘人数：0人 | 最低学历：本科及以上 | 工作经验：1年 |
任职资格：
岗位描述：
1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
2、可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、协助药品申报和审批中的相关工作。
任职资格：
1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究工作者优先；
3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先；
4、了解国内药品申报流程及国家药政法规；
5、学习能力强，具备较强的沟通和组织能力，对工作认真负责，工作效率较高，责任心强，有良好的职业道德。
